巴西试验虽仅得50.38%效力 不影响泰接种科兴疫苗计划

（曼谷／吉隆坡综合电）尽管中国科兴生物研发的冠病疫苗在巴西的第三期临床试验只取得50.38%的效力，但泰国卫生官员表示，这不会影响泰国采用该疫苗的计划。

泰国医学部主任素帕吉在一场汇报会上受询时说：“试验结果目前不会对我们的疫苗接种计划造成影响。我们已经直接要求科兴提供相关信息，目前正在等待它们的回应。”

泰国早前与科兴签署协议，订购200万剂疫苗，第一批20万剂疫苗预计下个月运抵。

泰国政府计划在今年底前为3300万半数人口免费接种疫苗。除了科兴，泰国政府还与英国制药商阿斯利康签署协议，订购6100万剂疫苗。泰国暹罗生物科学公司（Siam Bioscience）将使用阿斯利康的疫苗配方和技术生产疫苗，供应国内需求及出口。

泰国食品和药物管理局表示，当局将按所有疫苗的质量、安全和效力来评估是否使用。

科兴的巴西试验数据也在马来西亚引起关注，科学、工艺及革新部长凯利表示，马国政府只有在疫苗达到监管机构的安全和效力标准的情况下，才会采购。他发推文说，政府会先审查科兴所有临床数据，才决定是否采购。“如果我们对这个疫苗的安全和效力不满意，就会停止采购。”

马国制药企业发马公司与科兴公司前天签署疫苗合作协议。根据协议，科兴公司将逐步向马国提供1400万剂疫苗半成品，与发马公司合作在马国本土完成疫苗最终生产。

主管防疫的国防部高级部长依斯迈沙比里和凯利在吉隆坡出席了线上签约仪式。依斯迈表示，马国政府乐见发马与科兴签署疫苗合作协议，这一合作不仅有助于马国采购足够的疫苗，也有助于马国提高疫苗研发和生产水平。

他说，马国政府对科兴疫苗的临床试验数据感到满意，将在近期与科兴和发马签署疫苗采购协议，希望马国药品监管部门尽快批准使用。

另一方面，科兴生物首席执行官尹卫东昨日在北京举行的新闻发布会上表示，巴西最后阶段疫苗试验的效力只有50.38%，原因是试验参与者主要是面临较高病毒接触风险的医务工作者。

相比之下，辉瑞等公司开发的疫苗，参与试验的志愿者包括一般人群，其中一些人日常生活中接触病毒风险较低。

科兴生物去年7月表示，巴西第三阶段试验将在数州招募近9000名在冠病专门场所工作的医务专业人员。后来，该试验扩大规模，最终招募了超过1万3000人，平均分成疫苗组和安慰剂对照组。目前尚不清楚除了最初的9000人，其他参与者是否也是医务人员。