本地疫苗中期临床试验顺利 无人出现严重不良反应

在本地进行的冠病疫苗临床试验共有106名志愿者参与，中期结果显示参与者体内有产生冠病抗体，而没有人出现严重的不良反应。

杜克—新加坡国立大学医学院和美国药剂公司Arcturus Therapeutics合作研发的冠病疫苗“ARCT-021”，目前在新加坡进行第一和第二阶段的临床试验。

这款疫苗采用自动繁殖的信使核糖核酸（mRNA），它可模拟冠病病毒，注入体内时身体会产生类似于冠病的蛋白质，从而刺激人体随着mRNA的增加产生更多抗体和能攻击病毒的T细胞，因此只需低剂量和一次注射就有望达成免疫效果。

Arcturus公司9日（美国时间）在网站发的文告指出，参与试验的106人中，有78人已注射一剂疫苗、36人注射两剂，其余28人注射的是安慰剂（placebo）。

中期试验结果显示，21岁至55岁的年轻参与者和56岁至80岁的年长参与者对疫苗的反应良好，没有出现中度或严重发烧，注射部位也没有严重不良反应。

公司指出，目前没有参与者退出试验，试验仍继续进行。公司也正同我国卫生科学局讨论，让这款疫苗进入后期临床研究阶段。

为疫苗提供科学指导的新加坡杜克—国大医学院新兴传染病项目副主任黄英勇教授说：“第一和第二阶段研究取得的乐观结果说明，这款疫苗的一次剂量就有效，这将区分这款疫苗与其他正在开发的疫苗。该疫苗将有潜力为全球多个群体提供重要的公共卫生利益。”