卫生部长颜金勇在记者会上提醒:“我们不能假设一旦接种疫苗,就不会把病毒传染给他人,而把口罩摘下。在这个阶段作出这样的结论为时过早,我们必须继续遵守安全距离措施。”
冠病疫苗不是重获自由的“入场券”,目前没有充分证据显示,接种疫苗后就不会传染病毒。
卫生部长颜金勇昨天(12月14日)在抗疫跨部门工作小组记者会上指出,目前疫苗只对接种者起到保护作用,至于能否预防接种者传染他人,迄今仍没有明确的科学证据。
颜金勇提醒:“我们不能假设一旦接种疫苗,就不会把病毒传染给他人,而把口罩摘下。在这个阶段作出这样的结论为时过早,我们必须继续遵守安全距离措施。”
监管当局仔细研究后才给予辉瑞疫苗临时批准
联合领导抗疫跨部门工作小组的教育部长兼财政部第二部长黄循财也说,接种疫苗后仍须继续监测疫苗的有效性,不单是在保护自己方面,而是能在多大程度上降低传播风险。
“我们得进一步评估降低风险的程度,再决定如何调整安全管理措施。”
颜金勇也强调,我国监管当局对疫苗的评估非常严格,卫生科学局和冠病疫苗专家团是在仔细研究所有证据后,才决定给予辉瑞(Pfizer)疫苗临时批准。
颜金勇说:“任何获得我国准许可以使用的疫苗,都必须完成所有规定中的临床试验和安全检测,才能确保疫苗可以安全使用。政府也制定了非常严格的程序,去评估我们使用的冠病疫苗,确保它们无论在安全程序和有效性上,都符合世界卫生组织的指导原则和相关的国际标准。”
根据卫生科学局昨天发表的声明,美国制药商辉瑞与德国合作伙伴BioNTech提呈的冠病疫苗临床试验数据,已通过我国监管当局彻底和严谨的审核,并在大流行病特别采用程序(Pandemic Special Access Route,简称PSAR)下获得临时批准。
卫生科学局的PSAR临时批准机制,与西方国家的紧急使用授权机制相似。若有最新数据显示这款疫苗的风险大于益处,卫生科学局可随时终止临时批准。
作为临时批准的条件,辉瑞与BioNTech也须持续监测疫苗的长期成效,以确定疫苗对抗冠病的有效期。根据现有数据,这款疫苗的有效期可长达至少两个月,而且保护作用没有减弱的迹象。
这两家公司也会继续研究这款疫苗对孕妇和儿童是否安全。
同其他疫苗一样,一些罕见的副作用可能在长期广泛使用后才会出现,因此卫生科学局在疫苗推出市场后将进行严密监控,以确保疫苗可继续安全使用。若出现任何安全隐患,当局将迅速采取行动。
由卫生部设立的冠病疫苗专家团昨天也发表声明建议,我国应尽可能让所有国人接种疫苗。虽然接种疫苗属自愿性质,但所有符合健康条件者都应接种。
“随着疫苗生产商提升生产能力,下来几个月疫苗将分批运抵新加坡。我们建议让高风险群体优先接种,包括医务人员、抗疫前线人员,以及重症风险较高的弱势群体如年长者。”
由卫生部设立的冠病疫苗专家团昨天也发表声明建议,我国应尽可能让所有国人接种疫苗。虽然接种疫苗属自愿性质,但所有符合健康条件者都应接种。

