欧盟对部分在境内生产的冠病疫苗实施出口管制,辉瑞通过所属的欧洲制药联盟做出回应,认为这项政策可能会扰乱供应链,造成在欧盟关卡的拖延,使欧盟和全球的疫苗供应都受到影响。
为保障欧盟内部的冠病疫苗供应,欧盟委员会在1月30日启动紧急计划,必要时限制在欧盟境内生产的疫苗只能供应欧盟成员国、部分位于欧洲、非洲、中东和中亚的非欧盟成员国和92个中低收入国家。通过全球冠病疫苗获取机制(COVAX)、联合国儿童基金会和泛美卫生组织(PAHO)运送的疫苗也得到豁免。
由于此举可能影响辉瑞和阿斯利康的疫苗出口,因此立即受到世界卫生组织、英国、新西兰、加拿大和日本政府的抗议。对于这项计划是否会影响本地辉瑞疫苗的供应,辉瑞在答复本报询问时说,辉瑞作为欧洲制药联盟一员,支持联盟早前针对管制发表的声明。
声明指出,理解欧盟因药剂公司暂时减少供应欧洲的疫苗数量而感到愤怒,也了解欧盟希望尽早获取疫苗剂量,但出口管制对情况不会有太大帮助。
“为欧洲和全球人口制造数以亿计的疫苗是前所未有的挑战,需要多方合作,日以继夜地努力,确保疫苗的质量和安全不受影响。疫苗剂量供应的波动,无论造成多大的困扰,或许就是制造复杂生物产品的特点。由于疫苗的生产程序复杂且使用全新技术和材料,政策应强化全球供应链以提升产量。”
其他地区可能采取报复性措施
联盟也认为,欧盟出口管制看似过于严苛,其他地区可能会采取报复性措施,这会对制作疫苗和相关消耗品所需的生产原料,以及其他药物和医疗产品的供应造成威胁。管制措施也与欧盟在世界贸易组织领导跨边境医疗产品生产链的倡议背道而驰,也违背欧盟委员会在第一波疫情时提倡的取消出口限制以及让药物自由流通。
