（苏黎世路透电）美国食品与药物管理局（FDA）对瑞士罗氏药厂研发的快速检测兹卡病毒技术“LightMix Zika test”，发出紧急使用授权证。


这表示，罗氏药厂（Roche）的这个检测病毒技术无须通过正规审查程序，不仅能缩减等候时间，更有助加快对抗兹卡病毒进一步扩散的危机。


罗氏药厂发言人29日表示，有了FDA的紧急使用授权证，其快速检测技术就可以对出现兹卡病毒症状的病人进行筛选区分。


根据美国疾病控制和预防中心的指引，感染兹卡病毒的症状包括发烧、出红疹、关节疼痛及红眼等。


罗氏公司分子诊断主管奥博林德说：“LightMix兹卡病毒检测技术，是一种容易使用的分子诊断测试，可以让医疗专业人员迅速检测兹卡病毒。”


美国疾病控制和预防中心的数据显示，美国目前有超过2500人确诊感染兹卡病毒，波多黎各及美国海外领地则有超过9000人染病。