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（伦敦讯）英国牛津大学的研究人员研发一种基因疗法，让失明小鼠得以重见光明。此疗法有望用于治疗人类视网膜色素变性等眼疾。


视网膜色素变性（retina pigmentation）是一种视网膜功能退化的遗传疾病，症状包括夜盲、视野狭窄、视力减弱等，情况严重可导致失明。


研究人员尝试用基因疗法治疗这种疾病，将一种新基因注入失明小鼠视网膜残留的细胞中。随后，这些细胞开始按新基因的“指示”，制造一种名为黑视蛋白的感光蛋白质。


研究人员观察这些小鼠一年多，发现它们的视力取得一定程度的恢复，能够识别环境中的物体。


那些制造黑视蛋白的细胞能够对光作出反应，并向小鼠脑部发送视觉信号。


研究人员说，这种基因疗法操作相对简单，且黑视蛋白原本就是视网膜中的一种蛋白质，利用这种蛋白质治疗眼疾可降低机体发生免疫反应的风险。接下来，他们将开展临床试验，进一步评估其疗效。