美国疫苗有望一个半月内进入临床研究

（华盛顿综合电）美国宣布，2019冠状病毒疾病的疫苗开发进展顺利，一款疫苗有望一个半月内进入临床研究。不过，量产至少还需一年时间。

美国过敏症和传染病研究所所长福奇25日说，该研究所正与莫德纳公司合作，开展冠状病毒疫苗的研发。

据了解，从确认病原体到开展一期临床试验最快也需两三个月时间。此前美国研究人员从中国那里获得冠病病毒基因序列数据，接着成功将这基因注入莫德纳公司的信使核糖核酸（mRNA）平台中，使其开始指导蛋白质合成。福奇说，在将基因注入mRNA平台指导蛋白质合成后，研究人员已将这些蛋白质注入小鼠体内诱发免疫原性；疫苗有望一个半月内进入临床研究，比原计划快一周左右。

莫德纳公司24日的声明说，信使核糖核酸疫苗可针对病毒的刺突蛋白发挥作用。刺突蛋白是病毒感染宿主细胞的关键所在。

不过，福奇坦言，疫苗一期临床试验需要三四个月，再让数百名受试者接受二期临床试验，最快也得六个月时间，因此，需要一年甚至一年半才能进行疫苗的量产。

另外，美国国家卫生研究院25日发布公报说，已在美国内布拉斯加大学医学中心开展一项随机、对照双盲临床试验，以评价在研药物瑞德西韦（remdesivir）治疗冠病的安全性和有效性，这也是在美国进行的首个冠病疗法临床试验。第一名使用新药的是美国人，他在钻石公主号游轮上隔离后遣返。

瑞德西韦是美国吉利德科技公司开发的一款广谱抗病毒药物，这药现在是中国联防联控机制科研攻关组聚焦的药物之一。

用瑞德西韦治疗冠病的临床试验本月初已在武汉多家医疗机构启动，预计4月27日公布试验结果。