（华盛顿综合电）在各国政府努力遏制冠病疫情之际，全球制药企业和实验室正抓紧时间研发冠病疫苗和治疗药物，其中美国研发的一种疫苗已进入临床测试阶段。


美国国家卫生研究院周一宣布，冠病疫苗mRNA-1273当天开始第一阶段临床试验，首名志愿者已接受试验性疫苗注射。疫苗由该研究院属下国家过敏症和传染病研究所与莫德纳公司（Modena）合作研发。


45名18岁至55岁的健康志愿者将参与此次临床试验。他们分三组，各组接受不同剂量的疫苗注射，以评估不同剂量疫苗的安全性和效用。


美国国家过敏症和传染病研究所所长福奇指出，应对冠病的当务之急是研发安全有效的疫苗。“这项以创纪录速度展开的第一阶段临床研究，朝实现这个目标踏出了重要的第一步。”


不过，这种疫苗要大规模投入使用，尚需一年至一年半时间。


冠病病毒呈球形，表面有尖刺，这些尖刺会附着在人类细胞上，让病毒进入人体。mRNA-1273疫苗通过把这些尖刺的信使核糖核酸（messenger RNA，mRNA）注入人体组织，使它在人体内繁殖，从而启动免疫系统对冠病病毒的反应。　


法国公司赛诺菲（Sanofi）也在同美国政府合作，使用所谓的“基因重组技术平台”研发疫苗。这种技术把冠病病毒与无害病毒的脱氧核糖核酸（DNA）结合，以引发人体免疫反应。目前尚不清楚这种疫苗预计何时问世。


美国公司Inovio也使用DNA技术开发疫苗，计划4月展开临床试验，目标是到今年底生产100万剂疫苗。


此外，再生元制药公司（Regeneron）正使用与开发伊波拉病毒治疗法相同的技术，培育抗体来对抗冠病病毒，这种抗体可同时发挥疫苗与治疗药物的作用。该公司希望最迟今年夏季展开人体测试。


在治疗药物方面，美国吉利德科学公司（Gilead Sciences）的抗病毒药物“瑞德西韦”（Remdesivir）有望在几个月内推出市场。这种药物是此前为对抗伊波拉病毒而研发，但效果不彰，不过在治疗一些中国冠病患者方面的功效令人鼓舞。