（纽约综合电）美国制药公司吉利德的抗冠病病毒药物瑞德西韦（remdesivir）首次临床试验不过关。


世界卫生组织的网站周四简略的公布此结果，《金融时报》和医学网站STAT也跟进报道。吉利德驳斥瑞德西韦不过关的说法，指研究已提前终止，这并非结论性的结果。


根据世卫组织的简略报告，中国方面有237名患者参加，其中158人接受了瑞德西韦治疗，其余79人使用安慰剂。安慰剂又称“无效药物”。有18名病人后来因为出现副作用，提前停止服药。


经过一个月后，接受瑞德西韦治疗的患者中有13.9％去世，使用安慰剂的患者有12.8％去世。两者没有太大的差异。


上述报告上载后不久被撤下。世卫组织回答《金融时报》的询问时表示，此报告仍在由同行审查，不是最终报告，是一时犯错提早上载。


早前，吉利德加入世卫组织“团结”试验计划，协助开发冠病疗法。目前已有至少10个国家加入此计划。瑞德西韦是首批试验的药物，一直以来都引起外界的浓厚兴趣。其他在研究中的治疗法，包括向冠病痊愈者抽取抗体，注射在病患身上。