（华盛顿综合电）美国一项研究发现，白宫使用的一种快速检测技术经常出错，几乎半数病例会出现“假阴性”。


这个由美国雅培制药有限公司（Abbott）研发的快速检测技术“ID NOW”，能在五分钟内得出冠状病毒阳性结果，13分钟内得出阴性结果，今年3月获美国食品和药物管理局批准使用。


不过，雅培公司的快速检测技术，虽比一般需要至少45分钟的测试快至少三倍，但其准确性却遭研究人员质疑。　


纽约大学朗格尼医学中心（NYU Langone Medical Center）进行的研究发现，通过拭子采集的病毒样本在液体状态下被运输时，雅培测试产生假阴性的可能性约为三分之一。在较干的情况下运输时，产生假阴性的可能性则高达48％。


纽约大学的这项研究还没有经过同行评审，不过在该报告正式发表前，已于周二先在网上发布。


雅培公司对纽约大学的这项研究提出抗辩，并指目前尚不清楚病毒样品是否通过正确方式采集。该公司发言人斯托菲尔说：“雅培已经分发超过180万套ID NOW测试。据报道，误报率为0.02％。”


美国冠病疫情严重，这段期间白宫接连有官员确诊染病，包括特朗普的贴身随从、副总统彭斯的新闻秘书，以及特朗普的女儿伊万卡的私人助理。美国一些高官担心，冠病病毒可能正在白宫西翼拥挤的办公室里迅速传播。


目前，白宫将病毒检测作为重要的防疫手段，正副总统等每日都必须进行病毒检测。


如今，白宫依赖的雅培测试被发现经常出错，这让外界质疑，白宫官员，包括总统特朗普在内，是否暴露在冠病风险中。