欧盟批准使用莫德纳疫苗

（苏黎世／华盛顿综合电）欧盟批准使用莫德纳冠病疫苗，这是继辉瑞疫苗之后第二款获准在欧洲使用的冠病疫苗。

欧盟委员会接受欧洲药品管理局（EMA）的建议，周三授予美国制药商莫德纳（Moderna）的冠病疫苗有条件销售许可。

EMA发出声明表示，对莫德纳疫苗的质量、安全与有效性等临床试验数据进行的评估显示，对于18岁以上的接种者，该疫苗的成效达94.1%；对高危群体如患有慢性肺病、心脏病、肥胖患者等，成效为90.9%。

欧洲国家最快能在下周开始使用莫德纳疫苗。据欧盟委员会，已订购1.6亿剂莫德纳疫苗，足以为8000万人接种。

欧盟卫生专员基里亚基德斯称，准用莫德纳和辉瑞BioNTech疫苗之后“将确保欧洲以更快的速度推出4.6亿剂疫苗”。

欧盟在去年12月21日批准使用辉瑞疫苗后，所有欧盟国家已开始接种工作。

另一方面，美国疾病控制与预防中心（CDC）说，平均每10万名接种辉瑞疫苗的人仅有约一人产生严重过敏反应，接种疫苗的好处远比风险大。

CDC周三发布的数据显示，去年12月14日至23日间，超过189万3300人接种辉瑞疫苗后，有21人出现过敏反应，年龄介于27岁至60岁。四人因此入院留医，其中三人送入加护病房。这21人当中，九成是女性。

CDC官员梅森尼尔说，接种辉瑞疫苗平均每100万剂有11.1起过敏反应，接种普通流感疫苗则平均每100万剂有1.3起过敏反应。她强调，客观而言，接种辉瑞疫苗后出现过敏反应仍属“非常罕见”。“幸好我们已知道如何治疗过敏反应，并确保接种中心已做好治疗过敏反应的安排。”