（休斯敦综合电）美国食品和药物管理局（FDA）2月27日批准第三款冠病疫苗的紧急使用许可。该疫苗由美国强生公司旗下杨森制药公司研发，FDA称该疫苗只须注射一剂，可以在冰箱（2至8摄氏度）里保存三个月，这将有利于美国加快疫苗安全接种速度。


FDA当日表示，该疫苗获准用于18岁及以上成年人的紧急使用，它对预防中度至重度冠病感染可提供强有力的保护。


强生制药1月披露试验结果显示，这款名为“JNJ-78436725”的疫苗对预防中度至重度冠病感染的效能约为66％，对预防严重冠病感染的效能约为85％。


FDA指出，尚无数据说明该疫苗的有效性持续时长。


由于物流问题和恶劣天气影响，目前，美国疫苗接种速度比预期慢。美国疾病控制和预防中心的数据显示，截至2月27日，美国已分发逾9600万剂疫苗，约4800万人接种至少一剂疫苗，其中近2400万人完成了两剂疫苗的接种。


这是第三款获得FDA紧急使用许可的冠病疫苗。它是一种重组腺病毒载体疫苗。


此前，FDA对德国生物新技术公司和美国辉瑞制药公司合作开发的、美国莫德纳公司开发的两款疫苗进行紧急使用授权。它们都是mRNA（信使核糖核酸）疫苗，须冷冻保存。这两款疫苗均采取两剂疫苗方案，其预防冠病感染的有效性约为95％。


由于可以在冰箱温度下运输和储存，强生公司的这款疫苗预计将在全球广泛使用。该公司计划于今年底在全球生产大约10亿剂疫苗。


目前，该疫苗正在接受欧盟委员会和世界卫生组织的审查。