（联合早报网讯）本地一些医院和诊所采用的爱之病病毒检测仪，因为敏感度减弱，可能导致一些感染病毒者误以为自己没有染病。当局建议受影响者与诊所查询，是否有必要再次接受检验。


本地进口商Unison Collaborative日前通知卫生科学局，生产九批SD BIOLINE HIV Ag/ab Combo Assay检测仪的厂商Standard Diagnostics, Inc已主动回收受影响产品。


厂商召回检测仪的原因是其敏感度下跌，可能使刚感染人体免疫缺损病毒（HIV，俗称爱之病病毒）的人，得到错误的检验结果。这些患者的检验结果虽然呈阴性，但有可能其实已感染病毒。


卫生科学局发文告建议那些于去年2月至今年5月，在受影响的27个医疗护理机构接受检验者，向这些医院和诊所查询，是否有需要再次接受检验。


受影响的包括新加坡国立大学医院，以及一些诊所，如爱之病行动小组（Action for AIDS）和位于淡滨尼的全民医疗（Q&M Medical）私人诊所等。