（联合早报网讯）美国食品与药物管理局（FDA）30日批准全国首个基因疗法，涉及使用患者本身的免疫细胞來对抗白血病，为治疗癌症开拓新时代。


东网报道，这疗法由诺华公司（Novartis）研发，其产品称为“Kymriah”（tisagenlecleucel）。这种名为“CAR-T”细胞疗法的免疫治疗，至今被称作“CTL019”。


美国食品与药物管理局批准这种疗法，可以使用于25岁或以下患有急性淋巴球白血病的儿童和青年。


该局在声明说，这次批核是一次历史性行动，将引进新的治疗方法对付癌症和其他严重和危及生命的疾病。


研究显示，83%患者对这疗法有反应，并在三个月內达致缓解。这疗法并非药物或一种化疗，它使用患者本身称为T细胞的免疫细胞，以及白血细胞。


这些细胞由病人体内抽取，送交实验室，加上病毒载体编码后，再重新编程，然后输送回病人体内，由经改造的免疫细胞攻击白血病。