（早报讯）辉瑞表示，一旦它们与德国生物科技公司BioNTech SE合力研发的冠病疫苗在11月第三周达到疫苗的美国食品和药物管理局的要求，它们将为疫苗申请美国紧急使用权。


路透社报道，美国食品和药物管理局（US Food and Drug Administration）表示，在授权紧急使用任何实验性冠病疫苗之前，其测试公司必须掌握至少两个月的安全数据。


辉瑞公司首席执行官阿尔伯特·布尔拉在一份声明中说，根据目前的试验情况和用药进度，辉瑞有望在11月的第三周获得该安全数据。这意味，疫苗将不会在美国总统大选前面市。


辉瑞此前曾表示，它希望在十月份获得后期试验数据。