卫生部医疗护理转型署执行署长兼卫生部卫生科学长、卫生部14人冠病疫苗专家团成员陈祝全教授指出，专家团的首要考量是根据已公布的临床试验数据，评估多款“领跑”候选疫苗的安全性和有效性，重要的是如何在降低我国感染率方面取得最大成效，显著减少住院的重症病患人数。
全球约有10款冠病疫苗已进入第三阶段临床试验的最后冲刺。本地专家指出，我国不能单靠某一款疫苗，因为要等待制药商生产足够的剂量，需要很长一段时间。
卫生部医疗护理转型署执行署长兼卫生部卫生科学长陈祝全教授，是卫生部设立的14人冠病疫苗专家团成员之一。
他日前接受《联合早报》访问时指出，专家团的首要考量是根据已公布的临床试验数据，评估多款“领跑”候选疫苗的安全性和有效性，重要的是如何在降低我国感染率方面取得最大成效，显著减少住院的重症病患人数。
辉瑞明年底前拟为全球获取机制供应13亿剂
目前已经批准使用辉瑞（Pfizer）疫苗的国家包括英国、美国、巴林、加拿大、墨西哥和沙特阿拉伯。这款疫苗的第三阶段临床试验于7月底展开，共招募约4万4000名参与者，他们在接种第二剂疫苗后，将继续接受为期两年的安全性监测。
辉瑞和BioNTech昨天发表联合声明，感谢新加坡政府的支持和信任，批准疫苗在我国使用，也表示很荣幸能与我国政府合作。
辉瑞也有意向冠病疫苗全球获取机制（COVID-19 Vaccine Global Access，简称COVAX）提供疫苗，预计明年底前可供应13亿剂疫苗。
陈祝全指出，以不同群体的受试者来说，辉瑞疫苗的安全性和有效性相当一致，只有两组受试者的临床数据仍不足够，他们是16岁以下者，以及免疫力受抑制者（immunosuppressed，一般指长期服用药物导致免疫力减弱）。
在安全性方面，监管当局会考量疫苗有哪些直接的副作用，例如注射部位疼痛或红肿、头痛和发烧等。
陈祝全说：“这些副作用很常见，在注射任何疫苗时都可能出现，一般只会持续几天。”
至于较严重的副作用如中风或心脏病发，则必须与注射安慰剂（placebo）的受试者进行比较，以确认接种疫苗的受试者是否一开始就出现严重副作用。
大规模接种后仍须监测副作用
陈祝全以辉瑞疫苗为例说明，无论是注射安慰剂或接种疫苗的受试者，出现严重副作用的概率都在0.5％左右。“即便开始大规模接种后，我们仍须进行监测，收集关于疫苗副作用的数据。”
被问及是否愿意率先接种疫苗，陈祝全笑说：“如果我符合医务人员的条件，我当然愿意。”
以不同群体的受试者来说，辉瑞疫苗的安全性和有效性相当一致，只有两组受试者的临床数据仍不足够，他们是16岁以下者，以及免疫力受抑制者。
——卫生部医疗护理转型署执行署长兼卫生部卫生科学长、卫生部14人冠病疫苗专家团成员陈祝全教授
