我国接收首批科兴疫苗 数据仍有待评估

首批中国科兴控股生物技术公司生产的冠病疫苗前天（2月23日）运抵新加坡，不过这款疫苗还未获准在本地使用。

根据卫生部昨晚的文告，科兴（Sinovac）已提交初步数据。卫生科学局正等待该公司提供所有必要信息，将按照“大流行病特别采用程序”，针对疫苗的制造过程、安全性和效能展开详尽的科学评估。

我国昨天也接收另一批美国制药公司辉瑞与德国合作伙伴BioNTech生产的疫苗。当局将继续密切监督疫苗供应量，确保在年底前完成为所有新加坡人和长期居民接种疫苗的目标。

辉瑞和莫德纳疫苗分别是在获紧急批准七天和14天后运抵新加坡。卫生部在文告中没有提到为何科兴疫苗在未获批准之前就运来我国。

本地昨天新增一起冠病社区病例，患者是早前确诊的新加坡航空公司空姐的女佣。初步检测结果显示，她感染的是B117变种病毒。

她、空姐与空姐丈夫形成新感染群，三人感染的都是英国变种病毒株。

这名35岁印度尼西亚籍女佣本月9日开始隔离，当天的拭子检测和血清检测结果都呈阴性，表示她当时并未感染冠病。

本月20日她开始咳嗽，但未通报卫生部。两天后她接受冠病检测，隔天结果呈阳性，被送往国家传染病中心。卫生部说，虽然她的血清检测呈阳性，但她可能是最近感染。

除了染病女佣，昨天还有六起输入病例，包括两名持工作证件分别从印度和日本入境的外籍员工、一名从印尼入境的女佣、一名从印度入境的外籍学生、一名持短期探访证的斯里兰卡籍男子，以及一名马来西亚籍海员。

截至昨天中午，本地确诊病例累计5万9890起。